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研發（R&D）
1024個通道使數據纖毫畢現
專業的數據分析軟件為研發保駕護航
質控（QA/QC）
符合21 CFR Part11軟件規范
內置USP788/CP0903等標準
操作簡單，一鍵抽取，自動生成報告
數據記錄跟蹤，有效檢測數據可信度
軟件工作站
Software workstation
AccuSizer®工作站具備儀器控制、數據采集、數理統計分析、出具報告以及權限管理、用戶管理、數據安全性、審計追蹤和電子簽名等功能，符合FDA 21 CFR Part11 法規對數據完整性的要求。符合cGMP的管理規范。
權限管理
Authority management
內置22種子權限管理，靈活設置，便于更細致化管理，滿足CSV計算機系統驗證。
審計追蹤
Audit trail
詳實記錄用戶登錄至登出期間所有操作，可根據操作類型、時間、項目實現快速查找，并支持日志導出打印功能。
圖2-1 權限管理圖示
圖2-2 審計追蹤圖示
微量進樣
Micro-sampling
新版藥典USP<787>對于體積精度提出了苛刻的要求。AccuSizer® A2000不溶性微粒分析儀對進樣體積、流速及計數準確性分辨率經過嚴格驗證，最小的進樣量可達50μL（依不同配置）。
表2-1 微量進樣不同體積精確性對比
| Volume(μL) | Count average | Average/mL | Stdev | Stdev/mL | %RSD |
| 650 | 2357 | 3627 | 53 | 81 | 2.2% |
| 550 | 2004 | 3644 | 52 | 95 | 2.6% |
| 450 | 1685 | 3744 | 32 | 71 | 1.9% |
| 350 | 1265 | 3614 | 16 | 45 | 1.2% |
| 250 | 932 | 3728 | 27 | 109 | 2.9% |
| 150 | 583 | 3887 | 8 | 53 | 1.4% |
| 50 | 182 | 3680 | 4 | 87 | 2.4% |
從表中數據可以發現，從650μl至50μl所檢測的不同體積中，所得到的每毫升的顆粒數基本相同，其RSD值在50μl處依舊維持在2.4%，可見AccuSizer® 2000系列儀器在微量進樣的技術層面，依然可以提供精確的數據。
功能可拓展
Expandable features
通過模塊化設計可實現功能的拓展性。各模塊介紹如下：
·主機：數據處理能力，保證儀器高分辨率和高靈敏度，同時記錄原始數據，支持數據分析。
·傳感器：獨立安裝，方便拆卸，不僅僅有利于維護維修，還便于更換其他型號傳感器。
·自動稀釋模塊：提供稀釋的功能，具有靈活多變，可以處理多種復雜樣品的檢測需求；可以有效避免人工稀釋的誤差；
·全自動進樣器：可選配CETAC自動進樣器系統，配備最高可達兩個96孔板，大大節省操作時間和人工成本。
方案一
搭載全自動進樣器，可滿足多組樣品的檢測需求，大大節省操作時間和人工成本。
主機
Counter
傳感器
LE Sensor
全自動進樣器
CETAC
方案二
搭載自動稀釋模塊，即可滿足<USP729><中國藥典乳狀注射液>中大乳粒的檢測需求。實現處理多種復雜樣品的檢測。
主機
Counter
傳感器
LE Sensor
自動稀釋模塊
APS
全自動進樣器
CETAC
圖2-3模塊化功能拓展方案示例圖
生命周期長
Longer lifecycle
既有的藥典檢測標準（10μm和25μm）已經不能滿足日益增長的人類健康要求，學術界和各國藥典委員會已經著手在準備提升注射液的檢測標準。
Entegris（PSS）A2000不溶性微粒儀的檢測范圍為0.5μm-400μm，不僅滿足當下的藥典和各種規范要求，更能滿足將來的行業趨勢要求，為您的研發和質量保障保駕護航。
圖2-4 FDA要求對2-10 µm不溶性微粒進行量化評價
全能的不溶性微粒檢測儀
AccuSizer® A2000不溶性微粒檢測儀采用單顆粒光學傳感計數（Single Particle Optical Sizing，SPOS）實現了對分散體系中的不溶物微粒量化計數。其對于微米級大小的顆粒的粒度表征在精確度以及準確性上有劃時代的意義。AccuSizer ® A2000系列集自動進樣、自動檢測、自動數據處理和自動清洗等功能于一身，為注射劑中不溶性微粒檢測提供安全、快捷、高效、可靠的解決方案。
檢測范圍：0.5 μm –400 μm（基于傳感器選配）
工作原理：基于SPOS的光阻法
數據通道：512個數據通道 32自定義通道
流速：5-120ml/min
濃度檢測上限：10000顆/mL
A2000不溶性微粒檢測儀
傳統的粒度表征的方式是用激光衍射法來獲得粒度體積徑分布。其優點是檢測方便，干法濕法都能測試，數據結果容易辨讀，如D10，D50，D90。但由于其理論的理想化假設，如米氏散射理論和夫瑯禾費衍射理論都將顆粒假定為非常標準的圓形且計算中采用的物理光學參數都非常精確，這就導致了在實際應用中產生了一系列的問題，如不同廠家的儀器測試的結果不統一；即使同樣的樣品，同樣的儀器在不同時期不同的人操作也會產生差異；對不同大小的粒徑分辨率不足等。
AccuSizer® 系列儀器使用單顆粒光學傳感技術（Single Particle Optical Sizing, SPOS），對大量粒子樣本進行粒徑測試并計數，一次檢測一個顆粒，來構建真正的粒度分布（PSD），不僅可以得到高分辨率傳統的體積分布結果，也可以得到量化的數量分布結果。其將樣品中顆粒的數量和大小進行了量化，可以很輕松地將樣品中的個別大顆粒檢測出來，對尾端粒子的高分辨率和靈敏性為產品的均一穩定性研究提供了強有力的方法。
粒子通過光感區域的時候阻礙了一部分入射光，引起到達檢測器的光強降低，此信號的衰減幅度理論上與粒子的橫截面成比例關系。在光阻法儀器中，將光強信號轉換成電信號，具體表現為電壓值，不同粒徑大小的粒子產生的電壓值不同。根據對應關系，就可以建立標準粒子和粒徑大小的校準曲線。這是傳統的光阻法（也稱為光消減法，Light Extinction or Light obscuration）檢測粒徑的原理。傳統光阻法的范圍下限一般到1.5µm。
Entegris（PSS）的SPOS技術結合了光阻效應和光散理論，將顆粒計數的下限下探到0.5µm。這不僅迎合了更嚴苛的質量要求，也助力于精密制造對環境雜質的高標要求。多達512個數據通道使數據辨析清晰可見。
AccuSizer® 工作站具備儀器控制、數據采集、數理統計分析、出具報告以及權限管理、用戶管理、數據安全性、審計追蹤和電子簽名等功能，符合FDA 21 CFR Part11法規對數據完整性的要求。符合cGMP的管理規范。
AccuSizer® A2000配備了符合美國聯邦法規21章第11款（21CFR PART11）要求的軟件。這是FDA認可的符合cGMP要求的軟件
中國NMPA有政策趨勢將對醫藥研發企業實施規范的GLP管理。毫無疑問，符合21CFR PART11法規的軟件是實施GLP/GMP必要因素之一。
內置22種子權限管理，靈活設置，便于更細致化管理，滿足CSV計算機系統驗證。
1.用戶管理
2.允許編輯測樣方法
3.數據庫管理
4.鏈接驅動
4.允許用戶用儀器測量樣品
5.對主機中固件更新（工程師權限）
6.密碼權限設置
7.可看、輸出、更改數據自動備份位置
8.更改重新計算測試數據
9.導入曲線
10.曲線校準（不對用戶開放）
11.增加減少報告模板
12.允許打印或導出報告
13.刪除測樣數據（僅軟件界面看不到，數據庫數據依然存在，并可還原）
14. 刪除測樣數據
15. 刪除報告
16. 刪除文件
可自動或手動生成符合各國藥典、標準報告模版；自動判定報告“pass" or“ fail"。
可與Lims系統連用并按照固定時間點或間隔時長，自動備份到指定路徑或上傳到其他服務器，無需擔心數據丟失。
詳實記錄用戶登錄登出期間所有操作，可根據操作類型、時間、項目等類型實現快速查找，并支持日志導出打印功能。
AccuSizer® 工作站具備儀器控制、數據采集、數理統計分析、出具報告以及權限管理、用戶管理、數據安全性、審計追蹤和電子簽名等功能，符合FDA 21 CFR Part11法規對數據完整性的要求。符合cGMP的管理規范。
AccuSizer® A2000配備了符合美國聯邦法規21章第11款（21CFR PART11）要求的軟件。這是FDA認可的符合cGMP要求的軟件
中國NMPA有政策趨勢將對醫藥研發企業實施規范的GLP管理。毫無疑問，符合21CFR PART11法規的軟件是實施GLP/GMP必要因素之一。
內置22種子權限管理，靈活設置，便于更細致化管理，滿足CSV計算機系統驗證。
1.用戶管理
2.允許編輯測樣方法
3.數據庫管理
4.鏈接驅動
4.允許用戶用儀器測量樣品
5.對主機中固件更新（工程師權限）
6.密碼權限設置
7.可看、輸出、更改數據自動備份位置
8.更改重新計算測試數據
9.導入曲線
10.曲線校準（不對用戶開放）
11.增加減少報告模板
12.允許打印或導出報告
13.刪除測樣數據（僅軟件界面看不到，數據庫數據依然存在，并可還原）
14. 刪除測樣數據
15. 刪除報告
16. 刪除文件
可自動或手動生成符合各國藥典、標準報告模版；自動判定報告“pass" or“ fail"。
可與Lims系統連用并按照固定時間點或間隔時長，自動備份到指定路徑或上傳到其他服務器，無需擔心數據丟失。
詳實記錄用戶登錄登出期間所有操作，可根據操作類型、時間、項目等類型實現快速查找，并支持日志導出打印功能。
微量進樣系統50μL
微量進樣系統50μL
新版藥典USP<787>對于體積精度提出了苛刻的要求。AccuSizer® A2000不溶性微粒分析儀對進樣體積、流速及計數準確性分辨率經過嚴格驗證，最小的進樣量可達50μL（依不同配置）。
微量進樣不同體積精確性對比
| Volume(μL) | Count average | Average/mL | Stdev | Stdev/mL | %RSD |
| 650 | 2357 | 3627 | 53 | 81 | 2.2% |
| 550 | 2004 | 3644 | 52 | 95 | 2.6% |
| 450 | 1685 | 3744 | 32 | 71 | 1.9% |
| 350 | 1265 | 3614 | 16 | 45 | 1.2% |
| 250 | 932 | 3728 | 27 | 109 | 2.9% |
| 150 | 583 | 3887 | 8 | 53 | 1.4% |
| 50 | 182 | 3680 | 4 | 87 | 2.4% |
從表中數據可以發現，從650μL至50μL所檢測的不同體積中，所得到的每毫升的顆粒數基本相同，其RSD值在50μL處依舊維持在2.4%，可見AccuSizer® 2000系列儀器在微量進樣的技術層面，依然可以提供精確的數據。
搭載全自動進樣器，可滿足多組樣品的檢測需求，大大節省操作時間和人工成本。
Multiple sample trays available
3×7 samples-30mm tube（50mL）
4×10 samples-20mm tube（20mL）
5×12 samples-16mm tube（14mL）
6×15 samples-13mm tube（7mL）
分辨率是指分辨相鄰顆粒大小的能力。Entegris（PSS）的SPOS技術可以提供多達1024個數據通道。得益于此，在檢測量程范圍內，可對粒徑大小進行更加精細的劃分，可達到0.01μm精度的超高分辨率。展現出更真實的顆粒分布情況，為研發和質控提供更精確的數據，為研發保駕護航。
如右圖所示，為0.8μm、1μm、2μm、5μm、10μm、20μm混合標粒所得到的結果。5個主峰清晰可見。
圖3-3 超高分辨率
如下圖所示，這是0.8μm、2μm、5μm的混合標粒在8通道，16通道，512通道下不同的圖譜?？梢钥吹?，在8通道下只有一個峰，粒子的大小介于0.6μm-2.2μm之間。在16通道下，可以看到2個峰，一個峰的粒子大小介于0.6μm-1.2μm之間，另外一個峰的粒子大小介于4.1μm-7.5μm之間。切換到512通道，可以明顯看到3個主峰，分別是0.8μm、2μm和5μm。
在低通道的模式下，由于數據不夠精確，容易導致誤判。通道數變多，能夠更準確反映出樣品的真實情況。
8通道
16通道
512通道
靈敏度高達10PPT等級，哪怕只有痕量的顆粒通過傳感器，也可以精準檢測出來。針對不溶微粒檢測，只有不錯過每一顆顆粒，才能帶來更真實的結果。高靈敏度的傳感器，才能確保檢測結果更真實，助力質量部門找到問題根源。
AccuSizer® A2000光阻法檢測結果vs激光衍射儀（LD）檢測結果
如圖3-4所示，左圖為使用SPOS技術測得的粒度分布圖譜，右圖為使用激光衍射法（LD）技術測得的粒度分布圖譜。左圖為3.41微升的1微米PSL標粒分散于250毫升氧化硅中的PSD圖譜，右上圖為177微升同樣的標粒分散于同體積氧化硅，右下圖為360微升同樣的 標粒分散于4.3ml的氧化硅中。
由圖譜可以看出：盡管將濃度提高52倍（如右上圖所示），LD不能將不同組分進行區分；將濃度提高約6000倍（如右下圖所示），方能看錯有尾端大粒子存在。這充分說明SPOS技術比LD的靈敏度顯著提升約6000倍。
SPOS VS LD靈敏度對比
| 型號 | A2000 USP | A2000 MPA | A2000 PDA |
| 分析方法及原理 | 基于光阻法的單顆粒光學傳感技術 | ||
| 檢測范圍 | 0.5μm-400μm | 0.5μm-400μm | 0.5μm - 400μm |
| 靈敏度 | ≤10PPT | ≤10PPT | ≤10PPT |
| 粒徑準確性 | ≥98% | ≥95% | ≥95% |
| 粒子計數準確度 | ≥97.5% | ≥95% | ≥95% |
| 體積準確性 | ≥99% | ≥95% | ≥95% |
| 流速準確性 | ≥98% | ≥95% | ≥95% |
| 通道數量 | 1024 | 1024 | 1024 |
| 自定義通道數量 | 32 | 32 | 32 |
| 流速范圍 | 5-120mL/min | ||
| 最小進樣量 | 50/160µL | 180µL | 1mL |
| 進樣方式 | 單針自動進樣 | 多組微量自動進樣 | 3x7/4x10/5x12/6x15 多組全自動進樣 |
| 重合限 | 10000個/mL | ||
| 符合標準 | USP 787/788/789/1788;CP 0903;EP;JP;AAMI TIR42;WHO QAS/11.405 5.7.1等 | ||
| 配件 | |||
| 磁力攪拌模塊 | ■ | □ | □ |
| 微量進樣模塊 | □ | ■ | / |
| 全自動進樣模塊 | □ | ■ | ■ |
| 分析系統及軟件 | |||
| 支持系統 | Windows 7 及以上操作系統 | □ | |
| 符合21CFR Part11規范 的法規分析軟件 | ■ | ■ | ■ |
| 電源配置 | 220-240VAC 50Hz 或 100-120VAC 60Hz | ||
| 外形尺寸 | 數據處理器：36cm*48cm*19cm 進樣器：36cm*36cm*41cm | 數據處理器：36cm*48cm*19cm 進樣器：36cm*48cm*60cm | 數據處理器：36cm*48cm*19cm 進樣器：36cm*48cm*60cm |
| 重量 | 約20kg | 約47kg | 約47kg |
注：以實際樣品為準■標配，隨箱自帶□選配，單獨購買 | |||
地址：中國上海閔行區漕河涇浦江高科技園
郵箱：marketing@alpharmaca.com
傳真：
